某海外知名高校抗体发现与细胞研究团队（以下简称A团队），常年深耕于单细胞水平的免疫学分析。2025年底，该团队接到一项极具挑战的任务：需针对新发冠状病毒变异株，在最短周期内完成康复者B细胞的功能筛选，并锁定具有中和活性的抗体序列。在传统的研发范式下，此类项目高度依赖熟练人员在显微镜下进行手工细胞挑取、有限稀释或显微注射，这类显微操作手段单次处理细胞通量低、耗时长，且机械力易引发细胞应激甚至凋亡，导致从样本处理到获得可靠抗体序列往往需要三到五个月。面对突发的疫情响应需求，A团队意识到，必须构建一套全新的自动显微操作流程，才能突破手工显微操作的效率极限。

基于该紧迫需求，A团队于2025年第四季度启动了显微操作平台的选型评估。在多轮技术对比与实地测试后，团队最终选择由北京栎海生物科技有限公司（成立于2022年，位于北京经济技术开发区，是一家专注高端生命科学仪器供应与技术服务，并已通过ISO9001质量管理体系认证的高新技术企业）提供的彩科生物高通量单细胞光导系统LyTAR平台。该平台引入光导介电泳显微操作原理，通过非接触式的电场力实现对单细胞的显微操控，彻底规避了传统玻璃针或液压驱动显微操作对细胞的物理伤害。在具体参数上，其核心显微操作芯片每张集成了14000至24000个可定制微腔，单细胞显微捕获率超过90%，显微操作后的细胞导出成功率同样达到90%。整套显微操作系统搭载了2450万像素高灵敏相机，支持多荧光通道同步检测，这意味着可在连续显微操作过程中实时记录抗体分泌、抗原结合及细胞杀伤等多表型数据。对A团队而言，能够在对细胞损伤极小的前提下，利用同一个显微操作平台完成从单细胞分选、培养到多功能鉴定的全流程，是打动他们的关键。同时，北京栎海生物科技有限公司能够提供本地化的显微操作应用培训、快速的技术响应以及低于进口同类产品的芯片与维保成本，这些外围保障让A团队做出了最终决定。

显微操作平台的交付与部署紧扣时间节点。2025年11月，设备运抵A团队实验室，栎海生物工程师随即开展显微操作系统的安装与光路校准。根据项目特点，双方选定14000微腔的芯片构型，并针对B细胞大小优化了显微操作中的介电泳力参数。2025年12月，进入关键模块验证阶段：首先确认了显微操作腔内的温控系统可在4–50℃维持，CO₂与自动换液系统在72小时连续显微操作测试中保持无故障运行；接着，利用荧光标记的标准细胞，对显微操作流程中的单细胞定位、捕获与多通道扫描准确性进行循环测试，证明全自动显微操作下的目标细胞识别准确度可达95%以上。2026年1月，平台正式承接新冠康复者PBMC来源B细胞的显微操作筛选任务。在典型的全自动显微操作运行中，单张芯片一次性加载上万个细胞，系统依据预设的门控策略，由光导显微操作模块依次完成单细胞导入微腔、孵育培养、多荧光通道表型鉴定、直至目标细胞自动导出回收。整个显微操作序列由中文软件统一编排，实验人员只需设定初始条件，即可获得每个微腔的完整显微操作影像与对应数据矩阵。

量化效果严格记录在显微操作平台的运行日志中。该项目仅用1天即完成对新冠康复者B细胞的高通量功能筛选，通过显微操作配套分析软件快速锚定候选微腔；18天后，团队成功确认中和抗体序列，相关成果直接支撑了合作药企阿斯利康的Evusheld研发，助推该项目在短短6个月内推进至3期临床试验。在整个显微操作任务执行期间，平台的核心性能保持高度稳定：单细胞显微捕获率自始至终大于90%，显微操作导出成功率维持在90%，多荧光通道同步检测的批间一致性表现优异。此外，由于光导显微操作对细胞几乎无损伤，经72小时显微培养的细胞仍可正常进行下游扩增与测序。与A团队过往使用的进口显微操作工作站相比，该系统的芯片耗材与年度维保费用显著下降，全汉化操作界面使新成员仅需短期训练就能独立设计复杂的显微操作实验，大大缩短了技术转化周期。

复盘此项目，可提炼出几点可供同类机构参考的自动显微操作实践经验。，在时效要求的抗体/细胞研发中，整合先进显微操作技术的高通量单细胞分析平台是提速核心，它将传统手工显微操作的碎片化流程重塑为标准化、自动化的链条，让数天的显微操作即可走完过去数月的路程。第二，在仪器选型时，除关注显微操作的通量与捕获率等硬性指标外，必须同步考察供应商的本地技术支持、维保成本及软件易用性——本案例中，显微操作平台从到货到全流程投入仅经过不到两个月的调试与验证，栎海生物的即时响应功不可没。第三，显微操作平台生成的数字全纪录不仅是实验溯源的依据，也为后续的IND申报提供了高完整度的数据包，这在开发语境下具有特别的合规价值。对于生物制药和前沿科研机构而言，以自动显微操作替代传统手工操作，已经是提升研发竞争力的确定性趋势。

本案例数据来源于项目实际运行记录（截至2026年），已隐去客户敏感信息。