施工步骤
以下是GMP制药车间净化工程的施工步骤：
1. 预处理：从车间空气、水和排放口等方面进行预处理，满足净化工程用气、用水和排放标准。
2. 安装净化设备：按照规划设计和实际需求安装空气净化设备、空调系统和风管管道等配套设备。
3. 施工验收：根据设计方案和相关标准进行验收，确保工程符合设计要求和行业标准。
在进行GMP制药车间净化工程时，需要注意以下几个方面：
1. 设备质量和使用寿命：选择高品质的设备和材料，确保设备的寿命符合GMP标准，同时避免设备故障和损坏。
2. 清洁与：定期对车间设备和空气净化系统进行清洁和，以确保净化工程的有效性和合格性。
3. 人员培训：对相关人员进行正规的培训和管理，确保操作符合标准、规范和程序，避免人为因素导致的问题。
4. 和方便：在净化工程施工过程中，要考虑到和方便，保证施工过程不影响车间正常生产，并确保施工现场的。
建筑布局和装修方案：是洁净实验室-生物实验室运行的基础。由于微生物病菌的危险性，必须防止危险性微生物向外界扩散，地阻断危险性微生物与外部环境的接触途径，同时避免微生物受外界污染，影响实验结果的准确性，必须采取合理的实验室布局和装修方案。实验室布局按照要求合理地划分成清洁区、半污染区和污染区，采用人与物分别设置专用通道，设置必要的缓冲间，采用一次隔离和二次隔离等措施，能有效的避免交叉污染，从根本上防止危险性微生物的扩散;实验室装修采用可靠的材料，合理的施工措施，保证洁净实验室-生物实验室始终处于相对密封的环境，防止微生物的外逸，易于实验室的清洁，同时避免外部对实验室环境的破坏。
整体性：“整体洁净实验室-生物实验室”为客户提供的是一站式“交钥匙”工程，降低了采购成本，可减少客户大量的精力、物力和人力的投入，客户无需考虑过多的技术细节问题。有了整体洁净实验室-生物实验室解决方案，就如同为客户提供一个统一的界面，将所有的设备供应商、工程承包商、服务供应商整合在一起，系统化的进行设备配置，保证了整个洁净实验室-生物实验室的容量和设备间的配套，满足当前和未来发展的需要。此外为用户提供的合同制的服务，保障了用户得到长期的甚至终生的服务维护，充分保证了客户投资的利益。