常见误区
API 认证≠政府强制认证：它是行业自律性认证，但国际市场认可度，等同于 “质量通行证”。
API 会标使用有严格限制：仅能用于认证范围内的产品，且需在产品标识、宣传材料中规范标注，不得超范围使用。
定标与范围界定 🎯
确定认证类型：API Q1 体系（制造）/ Q2 体系（服务）、API 会标产品认证（如 API 6A/5CT/7K 等）、服务认证（如 API 7-1）。
明确产品型号、规格、生产地址、关键工序、检测项目与标准版本；列出需覆盖的 API 规范清单，避免超范围申请。
现场审核（会标认证通常为一次现场；Q1/Q2 体系常分阶段） 🔍
会标认证：API 指派审核员进行一次现场审核，覆盖 Q1 体系运行、产品设计 / 采购 / 生产 / 检验 / 试验的一致性、记录完整性、会标使用控制等；必要时抽取样品复检或目击试验。
Q1/Q2 体系认证：通常分阶段审核（Stage 1/2），Stage 1 确认文件与范围，Stage 2 验证现场运行与记录，两阶段间隔不超过 6 个月；审核后出具不符合项报告（NCR）。
提交与审核要点
语言与格式：所有文件必须为英文版，以 PDF 上传至 myCerts；图纸、报告、证书需清晰可辨，编号，版本受控。
文审阶段：API 总部在提交后约 2 个月内完成文审，重点核查质量手册是否覆盖 Q1 条款、产品范围是否明确、设计包是否完整；需及时响应修订意见，直至文审通过。
现场审核：审核员会验证体系运行、产品一致性、记录完整性、会标使用控制；必要时抽取样品复检或目击试验；不合格项（NCR）需制定纠正 / 纠正措施并验证关闭。
持续监督：获证后需留存年度监督审核所需的记录，包括内审 / 管评、生产 / 检验记录、会标使用台账、设备校准 / 人员资质更新等。
