认证的核心作用
提升公信力：获证实验室出具的检测 / 校准数据，在全球多数国家和地区（通过 ILAC-MRA 互认协议）被承认，是实验室技术能力的证明。
规范运营管理：帮助实验室建立标准化的质量控制和技术运作流程，减少人为误差，保障检测结果的准确性和可靠性。
增强市场竞争力：是实验室参与政府招投标、进入国际市场、承接第三方检测业务的重要资质门槛。
认证的两大核心要求
ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分，共 25 个要素：
管理要求（15 个要素）：涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等，确保实验室的管理体系合规有效。
技术要求（10 个要素）：涵盖人员资质、设施与环境条件、仪器设备校准与维护、检测方法确认、样品管理、结果报告等，确保实验室具备相应的技术能力。
认证的基本流程
体系建立：实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系，编写质量手册、程序文件等体系文件。
体系试运行：体系正式运行至少 3 个月，期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。
申请提交：向具备资质的认可机构（如中国的 CNAS）提交认证申请及相关材料。
文件评审：认可机构审核实验室的体系文件，确认是否符合标准要求，提出整改意见。
现场评审：评审组到实验室现场核查，通过查阅记录、现场试验、人员访谈等方式，评估体系运行的符合性。
整改发证：实验室针对评审发现的不符合项进行整改，整改合格后，认可机构颁发认证证书。
检查服务合同的规范性与权责明确性
可靠的机构会签订条款清晰的正式服务合同，而非简单的合作协议，合同中必须明确：
服务范围（如是否包含文审指导、现场评审陪同、整改辅导）；
费用明细（所有收费项目列全，无隐形收费条款）；
违约责任（如因机构原因导致认证失败，如何退款或补救；如因实验室自身问题整改，机构的指导义务）；
售后保障（监督评审、复评审的服务内容和收费标准）。
拒绝签订不规范合同，或合同中大量 “最终解释权归机构所有” 等霸王条款的合作。