认证的基本流程
体系建立：实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系，编写质量手册、程序文件等体系文件。
体系试运行：体系正式运行至少 3 个月，期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。
申请提交：向具备资质的认可机构（如中国的 CNAS）提交认证申请及相关材料。
文件评审：认可机构审核实验室的体系文件，确认是否符合标准要求，提出整改意见。
现场评审：评审组到实验室现场核查，通过查阅记录、现场试验、人员访谈等方式，评估体系运行的符合性。
整改发证：实验室针对评审发现的不符合项进行整改，整改合格后，认可机构颁发认证证书。
测试机构的技术咨询响应能力
可提出 1-2 个你实验室当前遇到的技术难题（如方法验证、设备校准溯源、样品管理难点），观察机构的响应：
若机构能给出具体、贴合实际的技术建议，而非泛泛而谈体系条款，说明其专业匹配度较高。
若机构仅能提供通用的体系指导，无法解决具体技术问题，则需谨慎选择。
CMA 认定的核心价值
法定资质门槛：未取得 CMA 资质的机构，出具的检验检测报告不具备法律效力，不能用于产品质量评价、成果鉴定等正式场景。
市场准入凭证：是检验检测机构参与政府招投标、承接第三方检测业务、为社会提供公正数据的必备条件。
公信力保障：获证机构的检测能力、管理体系经过官方审核，其报告结果受市场和监管部门认可。
证书有效期与维护
CMA 证书有效期为6 年。
有效期内，监管部门会进行定期监督检查和不定期飞行检查，确保机构持续符合认定要求。
证书到期前 3 个月，机构需提交延续申请；若需新增检测项目，可随时申请扩项认定。