一、先搞懂：REACH认证为何是欧盟市场“通行证”
REACH（《化学品注册、评估、许可和限制》法规，EC 1907/2006）作为欧盟化学品管理的核心法规，覆盖所有含化学物质的“物品”，卫衣作为直接接触皮肤的纺织品，其染料、助剂、辅料中可能含有的重金属、偶氮染料等有害物质，均被纳入严格管控范围。
对企业而言，通过REACH认证不仅是欧盟市场的强制要求，更是规避产品召回、海关扣留风险的关键——2025年欧盟非食品类消费品快速预警系统（RAPEX）通报显示，纺织品违规案例中62%源于REACH限制物质超标，其中卫衣等服装类占比超三成。2025年11月5日，ECHA发布第35批SVHC清单，新增十溴二苯乙烷后，清单正式更新至251项；此外，ECHA计划2026年2月再新增正己烷、双酚AF两类物质，清单将扩至253项，企业需重点关注法规动态更新。
一、核心流程
1. 前期准备：摸清产品与法规边界
• 产品拆解分析：将卫衣拆分至均质材料（面料、纽扣、拉链、印花涂层、松紧带等），明确各部件材质（如棉涤混纺、锌合金拉链、聚氨酯涂层）及化学助剂使用情况
• 供应链信息收集：向原料供应商索要材质证明、化学品数据表（SDS）及上游合规声明，重点核查高风险助剂（如邻苯二甲酸酯类增塑剂）的合规性；
• 法规阈值确认：对照REACH附录XVII限制清单（77类物质），明确关键指标：铅≤0.05%、镉≤0.01%、镍释放量≤0.5μg/cm²/周，SVHC单物质含量≤0.1%（重量比）。
2. 申请阶段：选对机构+备齐资料
• 认证机构筛选：优先选择具备欧盟认可资质的第三方机构，确保检测结果获ECHA认可；
• 必备资料清单：
◦ 企业基础信息（名称、地址、联系方式、欧盟责任人信息）；
◦ 产品详情（名称、型号、生产批次、用途说明、目标市场）；
◦ 技术文件（材料成分表、生产工艺流程图、助剂使用清单）；
◦ 样品说明（拆分后的均质材料清单、各部件供应商信息）。
3. 样品提交：确保检测代表性
• 样品要求：从量产批次中抽取2-3件完整样品，覆盖所有颜色、尺码及关键部件，不同均质材料独立包装并标注编号（如“藏青棉面料-左袖”“黄铜纽扣-前襟”）；
• 寄送规范：采用密封防污染包装，避免运输中材质交叉污染，同步附样品分类说明与申请表。
4. 检测执行：实验室核心测试环节
机构将依据REACH法规及OEKO-TEX STANDARD 100等配套标准，开展针对性检测：
• 高关注物质（SVHC）筛查：通过GC-MS（气相色谱-质谱）、ICP-MS（电感耦合等离子体质谱）检测251项SVHC，重点排查偶氮染料、多环芳烃（PAHs）、全氟化合物（PFAS）、新增的十溴二苯乙烷等；
• 限制物质定量测试：针对附录XVII清单，检测重金属（铅、镉、六价铬）、有机锡化合物、邻苯二甲酸酯等，采用EN 14362（偶氮染料）、EN 1811（镍释放）等标准方法；
• 特殊场景测试：功能性卫衣需额外进行化学迁移测试，模拟汗液浸泡、洗涤过程中的物质释放量。
5. 报告与证书：合规凭证生成
• 检测通过后，实验室将编制报告，包含样品信息、测试标准、各项物质检测数据、合规性判定结论，报告需加盖CNAS/CMA章才具备法律效力；
• 机构签发REACH合规证书，明确标注产品符合EC 1907/2006法规要求，证书有效期通常为1年，若法规更新或产品配方变更需重新检测。
6. 后续合规：长期管控不可少
• 若SVHC含量≥0.1%且年出口量≥1吨，需通过REACH-IT系统向ECHA提交SCIP通报，并向下游用户披露信息；新增的十溴二苯乙烷需在2026年5月5日前完成通报，否则禁止欧盟销售；
• 建立定期抽检机制：每季度抽取量产样品复检，每年更新检测报告以应对法规更新；
• 留存文件档案：检测报告、符合性声明（DoC）、供应链合规记录需保存至少5年，以备欧盟海关核查。
二、关键注意事项
1. 标签合规要求：卫衣吊牌需标注“符合REACH法规（EC 1907/2006）”，出口德国、法国等市场需附加英文/当地语言警示（如“避免儿童啃咬拉链”）；
2. 新增物质管控：针对251项清单中的十溴二苯乙烷，若产品中其含量＞0.1%，需编制专属数据表（SDS），并向供应链下游传递使用信息。
三、总结：合规是长期竞争力
卫衣出口欧盟的REACH认证，核心在于“全链条管控”——从原料筛选到生产工艺，从样品检测到持续合规，每个环节都需紧扣法规要求。2026年欧盟将进一步强化化学品溯源管理，企业需建立常态化合规机制，不仅是为了获取市场准入资格，更是提升产品国际公信力的重要途径。
建议企业与检测机构建立长期合作，及时获取法规更新预警，避免因清单变动导致合规风险。毕竟在欧盟市场，合规不是“选择题”，而是企业可持续发展的“必修课”。